«РЕДКИЙ СЛУЧАЙ»

ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ МУЛЬТИМЕДИЙНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ,
ПОСВЯЩЕННАЯ ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Специальности:
педиатрия; генетика; гастроэнтерология; детская кардиология; детская эндокринология; кардиология; лабораторная генетика; неврология; организация здравоохранения и общественное здоровье; оториноларингология; пульмонология; ревматология; травматология и ортопедия; эндокринология.

Дата мероприятия:
11 декабря 2019 года

Место проведения:
г. Москва, Зубовский бульвар, д.4 (МИА «Россия сегодня»)

Научные организаторы мероприятия:
Общественная организация «Союз педиатров России» (СПР)
Ассоциация медицинских генетиков России

Технический организатор мероприятия:
Некоммерческое партнёрство «Общество по развитию медицины и здравоохранения» (ОРМИЗ)

Контакты:
+7 963 961 64 12
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Видеозаписи первой Всероссийской мультимедийной конференции
«РЕДКИЙ СЛУЧАЙ»

Для просмотра видео наведите курсор на название симпозиума и кликните левой кнопкой мыши

11 декабря 2019
Зал «Президентский»
9:00 - 10:30 МПС: «Синдром: слишком много симптомов»
10:45 - 12:15 Синдром: остеомаляция
12:30 - 14:00 Пленарное заседание: «Современные возможности диагностики и лечения орфанных заболеваний»
15:00 - 16:30 Современная диагностика орфанных заболеваний. Практические вопросы
16:45 - 18:15 Скрининг на наследственные заболевания